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格隆汇7月7日丨四环医药(00460.HK)发布公告杠杆证券举例,于2025年7月7日,受托人已就股份奖励计划于市场上购买合共1000万股公司股份,每股购买股份的平均代价约1.0645港元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点杠杆证券举例,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
智通财经APP讯股票融资交易费用,和铂医药-B(02142)发布公告,于2025年7月7日,该公司斥资81.83万港元回购10万股。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点股票融资交易费用,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
中国药企核药海外研发迎来里程碑时刻——远大医药(00512)全球创新核药SIR-Spheres钇[Y]微球注射液(易甘泰)继在全球结直肠癌肝转移选择性内放射治疗领域大放异彩后股票怎么上杠杆,该产品近期又打开了肝细胞癌治疗的大门。 根据远大医药7月7日公告,基于钇[Y]微球注射液DOORwaY90临床试验的突破性中期数据成功达到预设的共同主要终点,FDA提前正式批准了该产品新增适应症,用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC),且未限制肿瘤直径大小。这标志着SIR-Spheres钇[Y]微球注射液成为了
格隆汇7月7日丨远大医药(00512.HK)公告在线股票炒股配资,集团联营公司Sirtex Medical Pty Ltd的SIR-Spheres?钇[90Y]微球注射液近日获得美国食品药品监督管理局("FDA")正式批准新增适应症,用于治疗不可切除肝细胞癌。 此次提前正式获批是基于DOORwaY90临床试验的突破性中期数据成功达到预设的共同主要终点,标志着SIR-Spheres?钇[90Y]微球注射液成为全球首个且唯一获FDA批准用于不可切除HCC和结直肠癌肝转移双重适应症的选择性内放射治疗
格隆汇7月7日丨和铂医药-B(02142.HK)公告免费配资炒股,7月7日耗资81.8万港元回购10万股。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点免费配资炒股,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
南财智讯7月5日电,上海医药公告,公司控股股东上海实业(集团)有限公司通过其全资子公司上实国际投资有限公司,在2024年9月13日至2025年6月25日期间,增持了公司H股股份共计7400万股哪些券商可以配资,占公司已发行股份总数的1.995%。增持后,上实集团持有及控制公司股份142625.5837万股,占公司已发行股份总数的38.461%。
7月4日晚间,山东未名生物医药股份有限公司(以下简称“未名医药”或“公司”)发布关于公司股票被实施其他风险警示暨公司股票停复牌的提示性公告。公告称,因控股子公司天津未名预计三个月内无法恢复正常生产经营活动,公司股票自7月8日起将被实施其他风险警示,股票简称变更为“ST未名”。这是继今年4月天津未名被暂停生产销售、6月公司诉讼败诉后,这家连续三年亏损的生物医药企业遭遇的又一记重击。 公告披露,公司控股子公司天津未名于2025年4月22日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售风险控制措施。天津未
本站消息融资标的股票,根据天眼查APP显示,近日公布了一则江西南华医药有限公司作为被告/被上诉人的开庭公告,详细内容如下: 案号:(2025)赣0103民初6550号审理法院:南昌市西湖区人民法院案由:劳动争议当事人信息:原告/上诉人:杨某某被告/被上诉人:江西南华医药有限公司开庭日期:2025年7月8日 根据统计,近一年内以江西南华医药有限公司为当事人的历史开庭公告有47则,其中案由为“买卖合同纠纷”的公告以43则居首,其次为“劳动争议”有2则,“合同纠纷”有2则。历史开庭公告(前20条)如
看似光鲜亮丽的高薪职业上杠杆股票,也有不为人知诸多“暗礁”。 7月3日,瑞康医药董秘被留置的消息在金融圈和医药圈刷屏,有人认为“他是顶包的,因为董秘涉及刑事案件,大概率和资本市场相关。” “这两年董秘就是个高危行业,我都不想当董秘了!”一位董秘对《国际金融报》记者坦言。 他表示,上市公司有着严格的信息披露要求,从定期报告的披露,到重大事项的及时公告,任何一个环节出错,都可能引发监管关注。而董秘是上市公司合规和信息披露的直接负责人,如果对公司内部信息了解不及时,或是及时准备披露的意识把握不当,就
7月3日配资融券炒股公司,恒瑞医药宣布其引进的全氟己基辛烷滴眼液获中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼。 一项临床研究结果显示,69%-86%的干眼人群患有MGD。这表明在治疗干眼病时,针对睑板腺功能障碍的治疗显得尤为重要。目前MGD的基础治疗为物理治疗,临床亟需一款有针对性、疗效好、安全性高的治疗MGD相关干眼病的药物。 2019年,恒瑞医药从Novaliq公司引进全氟己基辛烷滴眼液,并拥有该产品在中国的独家权利。全氟己基辛烷滴眼液是基于无水药物递送技
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